* 原料药、中间体分析方法开发、验证和转移
* 使用UPLC-MS6柱多溶剂筛选体系系统地筛选方法，快速建立具有稳定性指示意义的有关物质、含量分析方法
* 提供适用于IND/NDA申报的方法开发报告、分析方法和验证报告等
* 杂质控制策略和质量标准的建立
* 快速开发手性杂质和手性纯度方法（UPC2或HPLC）
* 建立反离子分析方法（滴定或者离子色谱）
* 结构确证与杂质制备和标化 
* 建立（潜在）基因毒性杂质分析方法（LC-MS或GC-MS/MS）
* 建立元素杂质分析方法（ICP-MS）
* 建立无紫外吸收物质的分析方法（CAD或RID）
* 快速建立特定产品的溶剂残留分析方法和水分测定方法（GC-HS和水分仪）