浙江朗华制药有限公司,是集研发、生产、贸易一体化运作的综合性制药企业,致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药(APIs)到制剂的一站式CDMO服务和高质量的仿制原料药….
GMP合规性,是朗华必须坚守的“底线”;EHS合规性,是公司不可逾越的“红线”;知识产权保护则是公司可持续发展的“生命线”
浙大宁波理工学院&朗华制药||共建产教融合实习实践基地
企业的成功是全体员工的共同奋斗的结果,我们尊重每一位员工,重视员工满意度,营造积极的工作氛围,提供多方位的技能培训,让员工和企业共同成长。
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* 以终为始的工艺开发和控制策略制定 * 支持新药IND和NDA注册申报工作 * API的工艺开发与放大优化,支持GLP TOX研究及临床研究 * 适用于商业化生产与供应的,以稳健、降成本为特征的工艺开发 * 高成本催化剂的高通量筛选和优化 * 项目转移的设备风险评估(例如HAZOP分析、设备选型、工艺流程模拟及应用)